Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή φαρμάκων δήλωσε σήμερα ότι επανεξετάζει αναφορές για σπάνια περιστατικά θρόμβων σε σχέση με το εμβόλιο της Johnson & Johnson.
Τέσσερις σοβαρές περιπτώσεις σπανίων θρομβώσεων με χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων, η μία από τις οποίες κατέληξε σε θάνατο, έχουν αναφερθεί μετά τον εμβολιασμό με το εμβόλιο της J&J από τη μονάδα της Janssen, ανέφερε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).
Η μία περίπτωση συνέβη κατά τη διάρκεια κλινικής δοκιμής και τρεις περιπτώσεις συνέβησαν κατά τη διάρκεια της χρήσης του εμβολίου στις ΗΠΑ. Καμία από αυτές δεν απέβη μοιραία.
Ωστόσο ο ΕΜΑ έχει πει πως «σε αυτό το στάδιο, δεν είναι ακόμη σαφές αν υπάρχει αιτιώδης σχέση» ανάμεσα στα εμβόλια και σε αυτά τα περιστατικά.
Επί του παρόντος το εμβόλιο της Johnson & Johnson χρησιμοποιείται μόνο στις ΗΠΑ με άδεια έκτακτης χρήσης. Το σκεύασμα εγκρίθηκε στην ΕΕ στις 11 Μαρτίου αλλά η χρήση του δεν έχει ξεκινήσει ακόμη σε καμία ευρωπαϊκή χώρα
